
Peroxyfluor 1 (PF1) 過氧化qing熒光探針
簡要描述:
Peroxyfluor 1 (PF1) 過氧化qing熒光探針過氧傳感器家族(Peroxysensor family)是由加州大學(xué)伯克利分校(UC Berkeley)研究員開發(fā)的一類新的過氧化qing熒光探針。
產(chǎn)品時間:2026-09-01
Peroxyfluor 1 (PF1) 過氧化qing熒光探針
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
Peroxyfluor 1 (PF1)過氧化qing熒光探針 | MX5208-1MG | 1mg | 1280 |
Peroxyfluor 1 (PF1)過氧化qing熒光探針 | MX5208-5MG | 5mg | 3580 |
產(chǎn)品描述
過氧傳感器家族(Peroxysensor family)是由加州大學(xué)伯克利分校(UC Berkeley)研究員開發(fā)的一類新的過氧化qing熒光探針。這類探針利用硼酸酯去保護機制在水溶性環(huán)境中高度特異性和光學(xué)動力范圍內(nèi)檢測過氧化qing(H2O2),不受類似活性氧(ROS)包括:超氧化物、一氧化氮、叔丁基過氧化qing和羥基自由基的干擾。
Peroxyfluor 1(PF1)是這類新成員中的第一代過氧化qing熒光探針,具細胞膜滲透性,可直接成像觀察細胞內(nèi)過氧化qing(H2O2)的變化。作用機制在于:天然狀態(tài)、硼酸酯籠蔽的PF1是閉合型的內(nèi)酯形式,基本無熒光。一旦與過氧化qing(H2O2)反應(yīng),硼酸酯基團被切割,釋放出強熒光分子,發(fā)綠色熒光(Ex:~450nm,Em:~530nm)(見Fig 1)。這一“開啟式"的熒光響應(yīng)機制使其能檢測到活細胞(包括:海馬神經(jīng)元)內(nèi)微摩爾量變化的過氧化qing[1]。

Fig 1. Peroxyfluor 1 (PF1)與H2O2的反應(yīng)流程圖
產(chǎn)品特性
CAS NO:817170-66-4 | MDL NO:MFCD08062187 |
化學(xué)名:3',6'-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one | |
分子式:C32H34B2O7 | 分子量:552.23 g/mol |
外觀:白色至類白色固體 | 純度:≥ 95% |
溶解性:溶于DMSO | Ex/Em:~450/530 nm |
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
| |
保存與運輸方法
保存:-20oC避光干燥保存,至少1年有效。
運輸:冰袋運輸。
注意事項
1) 為了讓化合物更好的溶解,可通過37℃加熱或(和)超聲波水浴中震動片刻來處理。若實驗所需濃度過大甚至達產(chǎn)品溶解極限,請?zhí)砑又軇┲芑蜃孕姓{(diào)整濃度。
2) 整個染色過程中需注意避光。
3) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
一、儲存液制備
于實驗前,將低溫保存的產(chǎn)品置于室溫平衡至少20min,條件允許低速離心幾分鐘將粉末沉到瓶底。于超凈臺內(nèi)打開瓶蓋,直接往瓶內(nèi)加入適量新鮮開封、高質(zhì)量無水DMSO配制成5mM或其他濃度的儲存液。
比如:往1mgPeroxyfluor 1 (Mw:552.23)加入362.168μl DMSO,將其完quan溶解即得到5mM儲存液。將儲存液根據(jù)單次用量分裝,置于-20℃避光保存(約1個月穩(wěn)定),置于-80℃避光保存(約6個月穩(wěn)定)。
二、工作液制備
于正式實驗前,用合適的生理緩沖液(比如:HBSS、HHBS)或細胞培養(yǎng)基將其稀釋到所需的工作濃度,比如:5μM。最佳的工作濃度需參閱文獻,初次實驗需設(shè)置梯度濃度自行優(yōu)化。工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用!
三、細胞染色(僅作參考)
染色示例【源自文獻,僅作參考】
文獻來源:Miller EW, Albers AE, Pralle A, Isacoff EY, Chang CJ. Boronate-based fluorescent probes for imaging cellular hydrogen peroxide. J Am Chem Soc. 2005 Nov 30;127(47):16652-9. doi: 10.1021/ja054474f. PMID: 16305254; PMCID: PMC1447675.
Fig 2.Confocal fluorescence images of live HEK cells. (a) Fluorescence image of HEK cells incubated with 5 μM PF1 for 5 min at 25 °C. (b) Fluorescence image of PF1-stained HEK cells treated with 100 μM H2O2 for 11 min at 25 °C. Excitation was provided at 488 nm, and emission was collected in a window from 505 to 580 nm. Scale bar = 27 μm.
Fig 3.Confocal fluorescence images of live rat hippocampal neurons. (a) Fluorescence image of neurons incubated with 10 μM PF1 for 5 min at 25 °C. (b) Fluorescence image of PF1-stained neurons treated with 300 μM H2O2 for 30 min at 25 °C. Excitation was provided at 488 nm, and emission was collected in a window from 505 to 580 nm. Scale bar = 50 μm.
參考文獻
[1]Miller EW, Albers AE, Pralle A, Isacoff EY, Chang CJ. Boronate-based fluorescent probes for imaging cellular hydrogen peroxide. J Am Chem Soc. 2005 Nov 30;127(47):16652-9. doi: 10.1021/ja054474f. PMID: 16305254; PMCID: PMC1447675.
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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