Cyclophosphamide Monohydrate 環磷xian胺一水合物

產品標簽

Cyclophosphamide 環磷xian胺；Cisplatin順bo；DNA Crosslinker DNA交聯劑；Apoptosis Inducer 凋亡誘導劑；CAS：6055-19-2；

產品信息

【溫馨提示】：我司提供兩種環磷xian胺，一種是游離態形式的環磷xian胺（貨號：MZ3822），一種是水合物形式的環磷xian胺（貨號：MZ3821），兩種生物活性等效，僅是物理特性（比如：溶解性和穩定性）的區別。

產品描述

環磷xian胺（Cyclophosphamide）是一種氮芥烷基化試劑，用來治療腫瘤和自身免疫性疾病。體外無活性，進入體內被肝臟或腫瘤存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解，產生活化型的代謝物磷酰胺氮芥（phosphoramide mustard），與DNA發生交聯，導致鏈斷裂，誘導突變，最終引起細胞死亡。具有非常強的免疫抑制活性。環磷xian胺通過其降解產物丙xi醛來抑制乙醛脫氫酶（ALDH1）活性，也能誘導大鼠胸腺Fas/Fas配體信號通路介導的凋亡發生。

本品為環磷xian胺一水合物（Cyclophosphamide monohydrate），CAS NO. 6055-19-2，凍干粉形式，一種免疫抑制劑，具細胞毒性的凋亡誘導劑。

產品特性

保存與運輸方法

保存：2-8oC密封干燥保存，可置于-20oC密封干燥長期保存，3年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 關于化合物溶解性：產品特性內的“≥"表明溶于標示濃度，但飽和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度會有差異。

2） 為了讓化合物更好的溶解，可通過37℃加熱或（和）超聲波水浴中震動片刻來處理。若實驗所需濃度過大甚至達產品溶解極限，請添加助溶劑助溶或自行調整濃度。

3） 本品不是臨床藥物，只能用于科研用途，不能用于診斷或臨床用途。

4） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存液制備

【溫馨提示】：我司列出的化合物溶解性僅做參考，化合物在各溶劑中的實際最大溶解度因批次和生產工藝會有差異。該化合物（環磷xian胺一水合物）在溶液狀態不穩定，建議現用現配，即刻使用。如選擇水作為溶劑，請稀釋至工作液，用0.22 μm水相濾膜過濾除菌后再使用。

使用方法【源自文獻，僅作參考】

體內實驗：

實驗目的（Purpose）：使用環磷xian胺（CTX）和白xiao安（Bu）建立小鼠卵巢早衰（POF）模型

動物類型（Animals）：6-8周雌性小鼠（Female NMRI mice）

實驗方法（Methods）：6-8周雌性小鼠單次，腹腔注射，四種不同劑量的CTX/Bu給藥方案。對照組單次，腹腔注射，等體積的生理鹽水。

實驗結果（Results）：所有實驗組中，CTX（100mg/kg）+Bu（20mg/kg）的劑量組在給藥三周內誘導出穩定的POF模型，并且在誘導成功后至少維持3周。

體內實驗：

實驗目的（Purpose）：驗證橙皮油素（Auraptene, AUR）的抗炎癥、抗癌和抗氧化特性。

動物類型（Animals）：6-8周雄性BALB/c小鼠（male BALB/c mice)

實驗方法（Methods）：BALB/c小鼠接受10天治療；在第一天（D1）、第三天（D3）和第九天（D9），腹腔注射給80mg/kg環磷xian胺（CP）誘導免疫抑制。所有動物分成5組：對照組、CP組、CP+脂質體AUR 0.2mg/kg（AUR 0.2）、CP+脂質體AUR 0.25mg/kg（AUR 0.25）和脂質體對照組。

實驗結果（Results）：AUR有效保護動物免受CP誘發的不良免疫反應（CP作為一種化療藥物，能夠引起免疫抑制、骨髓抑制、白細胞減少癥和氧化應激）。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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